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教授
周立全
来源:     日期:2017-06-07     浏览数:     【 字体:

周立全:博士,教授,博士/硕士生导师

电子邮件:zhouliquan@hust.edu.cn

通讯地址:湖北省武汉市航空路13号华中科技大学同济医学院计划生育研究所

学术经历2006年至2010年在中国医学科学院北京协和医学院清华大学医学部基础医学研究所攻读基础医学博士学位,主要通过人原代造血干细胞分化模型研究真核基因表达调控机制;2010年起在美国国立卫生研究院通过构建转基因和敲除小鼠模型研究染色质结构和基因表达调控对生殖细胞生成和早期胚胎发育的影响。2017年全职回华中科技大学同济医学院从事科研工作,主要研究方向为生殖生物学中的转录和表观遗传学调控机制。

学术成果:长期从事表观遗传学和生殖生物学相关研究工作,目前第一/通讯作者文章分别发表在Journal of Biological ChemistryBloodTrends in Cell BiologyDevelopmentDevelopmental Cell等专业期刊上。曾荣获美国国立卫生研究院Nancy Nossal Fellowship Award等奖励。

研究方向:哺乳动物piRNA基因簇染色质结构及其调控蛋白在精子发生过程中的作用;组蛋白修饰酶在哺乳动物卵子发生中的调控机制;组蛋白变体在哺乳动物植入前胚胎发育中的功能研究。

参与承担项目:美国NIDDK项目, Molecular Biology of the Oocyte;华中科技大学人才引进基金;国家自然科学基金面上项目。

Invited Talk:

1. “Chromatin reprogramming in early mouse embryos”, 蚌埠医学院,安徽,2012

2. “piRNA-producing loci are licensed by BTBD18 through transcriptional elongation in mice”, NIHCSSA Research Symposium, Bethesda, MD2016

3. “BTBD18 licenses piRNA-generating loci through promoting transcriptional elongation in mice”, NIDDK Scientific Conference, Bethesda, MD2016

4. “BTBD18通过促进转录延伸调节小鼠piRNA基因簇的表达,第五届国际青年学者东湖论坛,华中科技大学,武汉,2016

5. “BTBD18通过促进转录延伸调节小鼠piRNA基因簇的表达,生殖生物学分会第十六次学术年会,稻香楼宾馆,合肥,2017

代表论文(#通讯作者,*并列第一作者)

1. Zhou, L.Q.#, Canagarajah, B., Zhao, Y.G., Baibakov, B., Maric, D., Dean, J.# (2017) BTBD18 licenses piRNA-generating loci through transcription elongation in mice. Dev Cell. 40, 453-466.2017 IF=9.174

本研究首次在哺乳动物中报道了特异识别和调控piRNA生成位点的转录调节因子。

2. Zhou, L.Q.#, Baibakov, B., Canagarajah, B., Xiong, B., and Dean, J.# (2017) Genetic mosaics and time-lapse imaging identify functions of H3.3 residues in oocyte-to-embryo transition. Development. 144, 519-528.2017 IF=5.843

本研究首次建立了组蛋白变体的遗传嵌合体小鼠模型和精卵融合的实时共聚焦显微成像技术,以研究卵子发生和早期胚胎发育的表观遗传学调控模式。

3. Zhou, L.Q., Dean, J. (2015) Reprogramming the genome to totipotency in mouse embryos. Trends Cell Biol. 25, 82-91. 2017 IF=15.333

4. Wu, J.*, Zhou, L.Q.*, Yu, W.*, Zhao, Z.G., Xie, X.M., Wang, W.T., Xiong, J., Li, M., Xue, Z., Wang, X., Zhang, P., Mao, BB., Hao, D.L., Lv, X., Liu, D.P. (2014). PML4 facilitates erythroid differentiation by enhancing the transcriptional activity of GATA-1. Blood. 123, 261-270. 2017 IF=13.164

5. Zhou, L.Q.*, Wu, J.*, Wang, W.T., Yu, W., Zhao, G.N., Zhang, P., Xiong, J., Li, M., Xue, Z., Wang, X., Xie, X.M., Guo, Z.C., Lv, X., and Liu, D.P. (2012). The AT-rich DNA binding protein SATB2 promotes expression and physical association of human Ggamma- and Agamma-Globin genes. J Biol Chem. 287, 30641-30652. 2017 IF=4.125

6. Xue, Z., Lv, X., Song, W., Wang, X., Zhao, G.N., Wang, W.T., Xiong, J., Mao, B.B., Yu, W., Yang, B., Wu, J., Zhou, L.Q., Hao, D.L., Dong, W.J., Liu, D.P., and Liang, C.C. (2012). SIRT1 deacetylates SATB1 to facilitate MARHS2-MARepsilon interaction and promote epsilon-globin expression. Nucleic Acids Res. 40, 4804-4815. 2017 IF=10.162

欢迎对哺乳动物生殖医学、生殖生物学和表观遗传学感兴趣的同学报考硕士和博士,并诚邀相关背景的博士后加盟本团队!

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